Procedimiento propuesto
Explica qué se va a realizar, cómo se llevará a cabo y cuál es la finalidad médica o quirúrgica del procedimiento indicado.
El consentimiento informado constituye un requisito ético, legal y clínico dentro del acto médico. Su propósito es asegurar que el paciente reciba información suficiente sobre el procedimiento propuesto, sus beneficios, riesgos, alternativas y limitaciones, para autorizar de manera libre, consciente y voluntaria.
Explica qué se va a realizar, cómo se llevará a cabo y cuál es la finalidad médica o quirúrgica del procedimiento indicado.
Incluye los posibles eventos adversos, complicaciones previsibles, secuelas, limitaciones o eventual necesidad de procedimientos adicionales.
Presenta otras opciones diagnósticas o terapéuticas disponibles, incluyendo sus ventajas, limitaciones y consecuencias de no tratar.
Orienta sobre tiempo estimado de cirugía, hospitalización, recuperación, cuidados posteriores y controles requeridos según el caso.
El paciente conserva el derecho de aceptar, rechazar o revocar su decisión antes del procedimiento, tras recibir información suficiente.
La firma del documento no sustituye la conversación clínica; representa el cierre formal de un proceso de explicación y comprensión.
La firma del consentimiento informado es el último paso de una comunicación responsable entre médico y paciente. Su finalidad principal es proteger la autonomía, aclarar dudas y favorecer una decisión informada, ética y segura.
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Consentimientos para procedimientos generales, abdominales y ambulatorios.
Consentimientos para procedimientos pulmonares, pleurales, mediastinales y VATS.
Consentimientos para manejo de heridas, infección, desbridamiento y procedimientos asociados.
Consentimientos específicos para amputaciones según nivel anatómico, indicación y complejidad clínica.
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